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2023-07-3110015 次浏览
实验 | 细胞增殖检测-软琼脂克隆实验

NEST

实验时刻

软琼脂克隆实验

软琼脂克隆形成又名非锚定依赖性生长实验(Anehorage-independentassay) ,利用软琼脂为培养介质 ,使细胞在悬浮状态下生长。

软琼脂克隆形成实验方法简单 ,适用于贴壁生长的细胞。

细胞克隆形成率表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量 ,主要反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。

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Part 01.

实验材料

细胞培养基、胰蛋白酶、胎牛血清、PBS、琼脂糖、结晶紫
细胞培养板、微量离心管(EP管)、移液吸头、移液枪

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Part 02.

实验操作流程

1.提前配置1.2%和0.7%琼脂(Agarose 加蒸馏水配置) ,高压灭菌后4摄氏度冰箱保存。铺板当天微波炉或烘箱加热融化 ,置于37摄氏度培养箱中。
2.铺下层胶:按1:1比例混匀1.2%Agarose和20%1640 ,6孔板每孔取2毫升混合液 ,在室温条件下等待冷却凝固。
3.取对数生长期细胞 ,消化配置成单细胞悬液 ,计数后将细胞数调整为5*10^4/毫升。
4.铺上层胶:按1:1比例使0.7%Agarose和20%1640培养基混匀 ,取2毫升混合液于EP管中 ,向管中加入10-20微升细胞悬液 ,充分混匀后加入已铺下层胶的6孔板中 ,待上层琼脂凝固后 ,放在37摄氏度培养箱中培养2-3周 ,每三天向孔板中加入200微升培养基。
5.显微镜下拍照 ,统计克隆直径并作图。

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常见问题与解答

Q:细胞密度为多少合适?

A:细胞接种密度与最终实验结果密切相关 ,若细胞太多 ,形成克隆数目太多 ,处理结果时数克隆不仅容易出错 ,而且图片很难看(下图左)。细胞太少 ,不能形成克隆。如下图所示:

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上图我们看到3株癌细胞在6孔板克隆形成图片 ,第一个明显铺板细胞太密集 ,导致难以统计数据;中间那个正好 ,最后面那个细胞数量偏少 ,且细胞铺板不均匀。因此 ,为了获得美观的图片和准确的数据 ,第一次实验最好设置细胞接种梯度 ,如500-1000-2000-5000个/孔挑选出最合适的接种密度。细胞在进行克隆形成实验时要求有95%以上的分散度 ,否则结果的准确度会受到很大影响;另外注意细胞计数时建议多计数几次。

Q:细胞接种后培养的时间 ,如何确定?
A:通常情况下 ,单个细胞在体外增殖6代以上所组成的细胞群称为一个阳性克隆 ,时间约为一周;但具体时间因细胞增殖能力而已异 ,因此应密切关注细胞生长情况 ,隔天在显微镜下观察克隆情况 ,若单个克隆细胞数到达50个左右即可固定细胞。
Q:细胞铺板均匀的重要性
A:若铺板不均匀 ,细胞稀的地方形成的克隆少 ,而密的地方克隆多 ,一方面影响统计结果 ,并且拍出的图片不美观。
Q:细胞未形成克隆的原因?

A:并非每种细胞都可以形成克隆 ,克隆形成率与细胞本身增殖能力有关;褂虢又窒赴芏 ,加入培养液的体积、血清浓度有关。因该实验处理时间较长 ,应给细胞多加培养基 ,如每孔4ml ,或者3天更换一次培养基 ,以供给细胞充足的营养。


Q:计数时克隆数目较多 ,有什么快捷办法?
A:只要细胞铺板均匀 ,我们可以选择分区计数 ,取平均数。
注意事项
1.细胞一定要吹打分散成单细胞悬液
2.接种时细胞密度不可过高
3.软琼脂与细胞混合时温度不可过高 ,容易烫伤甚至烫死细胞。
4.软琼脂对热和酸不稳定 ,反复加热容易降解并产生毒性 ,且容易造成硬度下降 ,因此需要高压灭菌后进行分装。
5.铺板操作时速度要快 ,以免造成局部凝固。


END

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